Em um cenário onde a hanseníase ainda representa um desafio significativo para a saúde pública brasileira, a Fundação Pró-Hansen, instituição dedicada ao tratamento, apoio e combate ao estigma da doença, faz um apelo urgente por apoio financeiro para continuar sua missão socioassistencial, visando a contribuir de alguma forma para a redução do sofrimento humano das pessoas acometidas por esta enfermidade.
O Brasil figura entre os países com o maior número de casos de hanseníase no mundo. De acordo com dados do Ministério da Saúde, durante o período 2014/2023, foram notificados 309.091 registros de hanseníase no país, dos quais 80% foram casos novos. Essa estatística demonstra a persistência da doença e a necessidade contínua de esforços para diagnóstico precoce, tratamento eficaz e acompanhamento dos pacientes.
A hanseníase, causada pela bactéria Mycobacterium Leprae, é uma doença infecciosa crônica que afeta principalmente a pele, os nervos periféricos, o trato respiratório superior, os olhos e os testículos. Mas tem cura. E todo o tratamento é oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Mas, o diagnóstico ainda é feito muito tardiamente, o que prejudica significativamente o paciente, levando a sequelas físicas incapacitantes e perpetuando o ciclo de transmissão.
Para interromper esta transmissão seria necessário melhorar em muito a qualidade do diagnóstico precoce, treinando médicos, médicas, pessoal de enfermagem e agentes comunitários de saúde (busca ativa), que atuam no campo da atenção primária de saúde, em toda rede do SUS.
A Fundação Pró-Hansen (r. Fernando Amaro, 1116, Alto da XV, Curitiba) é uma entidade filantrópica, de utilidade pública, sem fins lucrativos, sediada em Curitiba, onde atua no campo da dermatologia geral, que atualmente atende cerca de mil pacientes/mês em seus ambulatórios especializados no Alto da XV, notadamente (mais de 60%) pacientes oriundos do SUS, sistema público de atenção à saúde.
“Nosso trabalho vai além do tratamento da doença em si,” explica a médica Laura Isabel Jaramillo Cárdenas, presidente da Fundação Pró-Hansen. “Buscamos reintegrar socialmente os pacientes, desmistificar a hanseníase e lutar contra o estigma que ainda a cerca. Para isso, oferecemos acompanhamento psicológico, oficinas terapêuticas e promovemos a autonomia dos nossos assistidos.”
A Fundação Pró-Hansen, para continuar desenvolvendo sua relevante missão no campo da dermatologia geral, depende de doações e parcerias para manter suas atividades e ampliar seu alcance socioassistencial, em prol da sociedade paranaense. Por outro lado, os custos com medicamentos, materiais de curativo, equipe multidisciplinar e ações de apoio social são elevados, e a demanda por assistência só aumenta.
“Estamos em um momento crítico”, alerta a presidente. “Precisamos do apoio da sociedade, de empresas e de órgãos governamentais para que possamos continuar oferecendo dignidade e qualidade de vida aos pacientes com hanseníase. Cada contribuição, por menor que seja, faz a diferença na vida dessas pessoas.”
Para fazer uma contribuição e fortalecer, cada vez mais, o trabalho que a Fundação Pró-Hansen faz para atender, apoiar e orientar cidadãos com hanseníase e outras patologias da dermatologia sanitária (câncer de pele, vitiligo, psoríase e outras dermatoses), faça um depósito de qualquer valor na conta:
Banco do Brasil
Agência: 2926-2
Conta corrente: 83.653-2
Fundação Pró-Hansen
CNPJ: 81.916.264/0001-91
Para saber mais sobre o trabalho da Fundação Pró-Hansen, acesse: https://prohansen.org.br/